Laura Rosete 16/12/2021
En noviembre pasado fue aprobado, tratamiento antiviral Molnupiravir, de la UE para su uso de emergencia y luego fue autorizado formalmente para su comercialización, con el nombre de Lagevrio por el regulador, por lo que este jueves Dinamarca se convirtió en el primer país de la Unión Europea en autorizar el tratamiento antiviral.
Por su parte Kirstine Moll Harboe, responsable de la Agencia Nacional de Salud (SST), en un comunicado, expresó “Recomendamos el tratamiento con la píldora porque creemos que los beneficios superan a los daños para aquellos pacientes que corren más riesgo de enfermar gravemente de COVID-19″
Estos tratamientos de dos gigantes farmacéuticos estadounidenses son muy esperados porque los estudios indican que reducen el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes de riesgo.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que, aunque la pastilla de Merck aún no había sido aprobada había “emitido recomendaciones” para que los distintos países de la Unión Europea pudieran decidir su uso en caso de un pico de infecciones.
Los estados miembros podrán utilizarla de momento “para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave” de la enfermedad, dijo la EMA en un comunicado.
“La EMA ha emitido este dictamen para apoyar a las autoridades nacionales que puedan decidir sobre un posible uso temprano del medicamento antes de la autorización de comercialización, por ejemplo, en situaciones de emergencia”, dijo el regulador.
Sin embargo, algunas de las recomendaciones es que la píldora de Merck no debe ser utilizada por mujeres embarazadas ni por mujeres que no utilicen métodos anticonceptivos y puedan quedar embarazadas, según la EMA.
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